Šta je lamivudin prah?
Lamivudin prahje roman antivirusni lijek koji pripada nukleozidnom klasu inhibitora za obrnuto transkript. Ima snažan inhibicijski učinak na vitro hepatitis B (HBV) in vitro i u eksperimentalno zaraženim životinjama i može inhibirati sintezu virusa HIV-a; Ovaj lijek proizvodi GLAXOSmithKline Group. Početkom 1990-ih, neke su ga koristile neke zemlje u Europi i Sjevernoj Americi za liječenje AIDS-a. Sredinom -1990 s, medicinski stručnjaci su otkrili da je imao inhibitni uticaj na DNK virusa hepatitisa B. 1998. godine prehrambena kemikalija i administracija lijekova (FDA) Sjedinjenih Država prvi su ga odobrili kao lijek za lijek za hepatitis B. Državnu hranu i administraciju lijekova u kineskom kopnu odobrio je da se lijek uvozi uglavnom za liječenje hepatitisa B . Kineska trgovačka imena droge bila je "Hepatine", a zvanično se prodaje u kineskom kopnu 1999. godine. Nakon 10 godina kliničke verifikacije Lamivudin je jedini lijek koji je dokazano da se odgodi napredak hepatitisa i ciroze, sa manje nuspojava i troškova. Trenutno u Kini postoji 2 milijuna pacijenata sa hepatitisom B koji ga koriste.
![]() |
Naziv proizvoda |
Lamivudin |
|
CAS |
134678-17-4 |
|
|
Molekularna formula |
C8H11N3O3S | |
|
Molekularna težina |
229.26 | |
|
EINECS broj |
603-844-3 | |
|
Skladištenje |
2-8 Stupanj |
|
|
Izgled |
bijeli prah |
|
|
Talište |
177 stepeni | |
| Gustina | 1,73 ± 0. 1 g / cm3 (predviđeno) |
Koji je mehanizam djelovanja lamivudinskog praha?

Lamivudin se može metabolizirati u lamivudin trihophat u HBV zaraženim ćelijama i normalnim ćelijama. To je aktivni oblik lamivudina i služi kao inhibitor i supstrat za HBV polimerazu. Lamivudin Trihosfat ugrađen je u virusni DNK pramca, blokira sintezu virusne DNK bez ometanja metabolizma deoksiribonukleozida u normalnim ćelijama. Ima slabi inhibitni utjecaj na polimerazu sisavaca DNK i Beta, i gotovo da nema utjecaja na sadržaj DNK sisara. Ne postoji značajna toksičnost za strukturu, DNK sadržaj i funkciju mitohondrije. Rezultati ispitivanja seruma HBV-DNK-u većina hepatitis B ukazuju na to da lamivudin može brzo inhibirati replikaciju HBV-a, a njegov inhibicijski efekat traje u cijelom procesu liječenja. Istovremeno smanjujući nivo tranzinaze u serumu do normalne, dugoročne upotrebe može značajno poboljšati nekrozu jetre i upalne promjene, te ublažiti ili spriječiti napredovanje fibroze jetre.
Koje su bolesti i pacijenti pogodni za upotrebu lamivudinskog praha?
Ako vam treba, možete kliknuti e-pošte:sales1@faithfulbio.comHepatitis B, hronična replika virusa HEPATITIS B.
Na osnovu karakteristika lamivudina akcije i kliničkog iskustva, lamivudin se treba koristiti u sljedećim situacijama: (1) umjereno ili iznad pozitivne kvantitativne detekcije HBVDNA; Hbeag pozitivan; Alt povećava se za 2-10 puta. (2) HBEAG je negativan, ali Hbvdna je umjereno ili iznad pozitivnog (ne temelji se na kvalitativnim PCR rezultatima, treba izvesti kvantitativno ispitivanje), a Alt je povišen od 2-10 puta. Ova situacija je uglavnom vjerovatno zbog mutacija u pre-C regiji virusnih gena.
Situacije gdjeLamivudin prahnije pogodan za upotrebu uglavnom uključuju: (1) HBV DNK negativan ili kvantitativno određivanje<105 copies/ml; (2) ALT is normal (mainly referring to asymptomatic carriers of the virus); For patients who have had ALT elevation in the past but now have normal ALT and AST, treatment can be temporarily left untreated and resumed after ALT elevation. The reason why these two types of patients are not suitable for use is not because lamivudine is harmful to these people, but because the effectiveness rate for these patients is low and does not comply with the principles of pharmacoeconomics. Lamivudine, like other drugs, can benefit most patients when used appropriately. Improper use may not bring expected therapeutic effects, and inappropriate discontinuation may even worsen the condition.
Specifikacija proizvoda
|
Predmeti |
Standardi |
Rezultati |
|
Opis |
Bijeli prah |
U skladu je |
|
Apsorpcija lagane boje |
Nmt 0. 0015 |
0.000090 |
|
Ograničenje lamivudina enantiomera |
Nmt 0 3% |
Nije otkriven |
|
Voda |
Nmt2. 0% |
0.04% |
|
Srodne supstance
|
Nečistoća lamivudin karboksilna kiselina manja ili jednaka 0. 3% Lamivudin-trans nečistoća manja ili jednaka {1}} 2% |
0.05% Nije otkriven |
| Nečistoća salicilna kiselina manja ili jednaka 0 2% |
0.09% |
|
|
Bilo koja druga nečistoća manja ili jednaka 0 1% |
Nije otkriven |
|
|
Tatalna nečistoća manja ili jednaka 0 6% |
0.1% |
|
|
Test |
98%~102% |
99.7% |
|
Preostao |
Etanol nmt 0 2% |
1308pp |
Kako proizvesti lamivudin prah?

Selektivna reakcija 6- o-sulfonilacija bila je izvršena na spoju (I), nakon čega slijedi acetilacija za dobivanje spoja (ii) s prinosom od 96,7%. Spoj (ii) reagiran je 3mol od bromid od vodonika / L kiseline (45%, w / v) koristeći sirćetnu kiselinu kao otapala i bromenu za dobivanje spoja (iii) sa prinosom od 99%. Bromid (iii) i 3.3 moi. Kalijum sol etil Xanthate, refluksirana u acetonu, tiliranom i cikliziranom; Tada je spoj (iv) dobiven hidrolizom sa amonijačnim vodom u metanolu, sa dva koraka od 72%. Spoj (iv) pročišćeni su kolumniom hromatografijom kako bi se dobila kristalno čvrsto. Spoj (iv) tretiran je sa 1,4 mola natrijuma da bi otvorio prsten od 2, 3- CIS -1, 2- Diol; Zatim je aldehid formiran smanjenjem korišteno za zaštitu diola u obliku ketala, što rezultira spojem (v) sa prinosom od 60%. Spoj (V) bio je silan da bi zaštitio preostali primarni alkohol, a zatim je Ketal uklonjen da bi se dobio spoj (vi) s prinosom od 63%. Vodeći tetraacetat koristi se za oksidiranje diola u spoju (VI), nakon čega slijedi daljnja oksidacija sa piridinskim dihromatom soli za dobivanje spoja (VII). Ova metoda oksidacije ne utiče na sumpor. Spoj (VII) je dodatno oksidiran s olovnim tetraacetatom za dobivanje spoja (VIII) s prinosom od 66% [izračunato kao spoj (VI)].
Spojevi (VIII) i (ix) bili su kondenzirani u dikloroetanu koristeći TMSOTF kao lewis kiselinski katalizator za dobivanje spoja (x) s prinosom od 64%. Pored toga, postoje izomeri spoja (x), koji čine polovinu količine spoja (x), a mogu se odvojiti silikarokom hromatografijom. Spoj (x) bio je deacetiliran sa amonijakom metanolom u prinosu od 73%; Daljnja bića za tetra-N-batilammonium prinosi fluoridaLamivudin prahSa prinosom od 75%
Kako i gdje kupitiLamivudin prahveleprodaja?
Imamo 8 godina iskustva u prodaji pravnih naučnih istraživačkih droga i imamo dobru reputaciju, čineći nas pouzdanim partnerom.
Osiguravamo kvalitetu naših proizvoda kroz neovisno eksperimentalno testiranje, a svaki kupac je naš VIP.
Pošaljite upit za više informacija, Kliknite Email:sales1@faithfulbio.comSad.





Razne metode otpreme za vas za odabir
|
Vrijeme prevoza |
Način otpreme |
Zahtevi za težinu tereta |
Prednost |
|
3-7 Dani |
DHL, Njemačka DHL, Njemačka DPD, |
Pogodno za manje od 50kg. |
Imamo skladišta u Njemačkoj i Kaliforniji, SAD, |
|
7-15 Dani |
Vazduhom |
Pogodno za više od 50 kg. |
|
|
15-60 Dani |
Po moru |
Pogodno za više od 500kg. |
Odricanje: Članci na ovoj web stranici uglavnom se koriste za naučno istraživanje i akademsku razmjenu. Molimo pažljivo razadite autentičnost svojih gledišta i sadržaja. Ako otkrijete bilo kakvu kršenje. Molimo kontaktirajte administratora odmah. Nismo odgovorni za posljedice informacija i usluga koje se pružaju na ovoj web stranici.
Zabilježiti: Proizvod je za upotrebu istraživanja i nije namijenjen dijagnozi, liječenju, prevenciji bolesti itd.
Pošaljite svoj upit za više detalja, kliknite Email:sales1@faithfulbio.comSad.
Popularni tagovi: Lamivudni prah CAS 134678-17-4, Kina, dobavljači, proizvođači, tvornica, prilagođena, veleprodaja, kupuju, cena, rasuti, čist, producent, popust, prodaja, na skladištu, besplatni uzorak, sirovi prah, napravljen Kina







